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Annoncée précédemment, la FDA approuve Exdensur en tant que premier produit biologique à action ultra-longue pour l'asthme sévère présentant un phénotype éosinophile

Benzinga·12/17/2025 06:30:01
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  • Exdensur est le premier et le seul médicament biologique à action ultra-longue à administration biannuelle approuvé pour les patients souffrant d'asthme sévère présentant un phénotype éosinophile
  • Approbation basée sur les essais SWIFT montrant un taux d'exacerbations annualisées de l'asthme significativement plus faible chez les patients recevant du depemokimab par rapport au placebo
  • Les données SWIFT incluaient une réduction des exacerbations nécessitant une hospitalisation et/ou des visites aux urgences avec le depemokimab
  • On estime que 2 millions d'Américains souffrent d'asthme sévère et que 50 % d'entre eux continuent de subir de fréquentes exacerbations et hospitalisations nécessitant de nouvelles solutions