MAIA Biotechnology administre une dose à un premier patient dans le cadre d'un essai de phase 3 portant sur l'atégénosine associée à un inhibiteur de point de contrôle pour le traitement d'un CPNPC avancé

Étape clé franchie alors que la société fait avancer son programme clinique jusqu'à l'approbation complète de l'essai de l'atéganosine séquencée avec un inhibiteur de point de contrôle par rapport à la chimiothérapie

CHICAGO, 11 décembre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- MAIA Biotechnology, Inc. (NYSE : MAIA) (« MAIA », la « Société »), une société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies ciblées contre le cancer, a annoncé aujourd'hui que le premier patient avait reçu une dose dans le cadre de l'essai pivot de phase 3 THIO-104 de la société évaluant l'efficacité de l'atéganosine administrée en séquence avec un inhibiteur de point de contrôle ou (CPI) en tant que traitement de troisième intention du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avancé.

L'essai multicentrique ouvert portant sur des patients résistants à l'IPC et aux traitements de chimiothérapie est conçu pour évaluer la survie globale de l'atéganosine séquencée avec un IPC par rapport à la chimiothérapie choisie par le chercheur dans le cadre d'une randomisation 1:1 portant sur un maximum de 300 patients. La MAIA a reçu l'approbation réglementaire pour le dépistage des patients à Taïwan, en Turquie, dans certains pays de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et en Géorgie. Le dépistage et l'inscription sont en cours.