Purple Biotech annonce de nouvelles données précliniques issues de la plateforme d'anticorps tri-spécifiques CAPTN-3 présentées au congrès ESMO IO 2025

Les données démontrent la régression tumorale significative et soutenue obtenue par la plateforme CAPTN-3 sur deux anticorps trispécifiques distincts, IM1240 et IM1305, ciblant différents antigènes tumoraux

L'analyse transcriptomique d'environ 11 000 échantillons TCGA montre que l'expression de NKG2A est fortement associée à l'expression tumorale de 5T4 ou TROP2, ce qui confirme l'inclusion du bras NKG2A dans les modèles CAPTN-3

Le bras NKG2A contribue de manière significative à l'activité immunitaire anticancéreuse de l'IM1240 dans les explants dérivés de patients résistants à la PD1

REHOVOT, Israël, 11 décembre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Purple Biotech Ltd. (« Purple Biotech » ou la « Société ») (NASDAQ/TASE : PPBT), une société au stade clinique qui développe des thérapies de premier ordre visant à surmonter l'évasion immunitaire des tumeurs et la résistance aux médicaments, a publié aujourd'hui de nouvelles données précliniques positives concernant sa plateforme d'anticorps trispécifiques CAPTN-3 présentée à l'ESMO Immuno-Immuno-Web Congrès 2025 sur l'oncologie (ESMO IO). Les données présentées ont été générées en collaboration avec le laboratoire du Dr Amir Horowitz du Tisch Cancer Institute de la faculté de médecine Icahn du mont Sinaï.

Ces nouvelles données précliniques démontrent avec succès que deux anticorps trispécifiques du CAPTN-3, IM1240 (Capped-CD3×5T4×NKG2a) et IM1305 (Capped-CD3×TROP2×NKG2a), présentent chacun une forte activité antitumorale sur différents antigènes tumoraux. L'IM1240 a également montré une activité antitumorale dans des modèles résistants à un traitement antérieur par PD1. Ces résultats indiquent que l'architecture CAPTN-3 peut générer une puissante activité multibras au-delà d'une seule cible, ce qui confirme l'applicabilité potentielle de la plateforme à une gamme de tumeurs solides. La plateforme CAPTN-3 est conçue pour réunir trois mécanismes fonctionnels : l'engagement et l'activation des lymphocytes T, renforcés par l'activation immunitaire innée et adaptative médiée par NKG2A, et le ciblage de l'antigène tumoral, en une seule molécule trispécifique destinée à coordonner une réponse immunitaire synergique.