Johnson & Johnson annonce de nouvelles données issues de l'étude expérimentale de phase III Majestec-3 qui montrent le potentiel de TECVAYLI en association avec DARZALEX FASPRO dès la deuxième intention chez les patients atteints d'un myélome multiple R/R

L'association de TECVAYLI® et de DARZALEX FASPRO® a entraîné une survie sans progression statistiquement significative et un avantage en termes de survie globale par rapport au traitement standard après trois ans de suivi

Un schéma thérapeutique combiné a obtenu la désignation de thérapie révolutionnaire par la FDA des États-Unis

ORLANDO, Floride, 9 décembre 2025 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE : JNJ), le leader mondial du myélome multiple, a annoncé aujourd'hui de nouvelles données issues de l'étude expérimentale de phase 3 MajesteC-3 qui démontrent le potentiel du TECVAYLI® (teclistamab-cqyv) plus DARZALEX FASPRO® (daratumumab) et de l'hyaluronidase-fiase hj) dès la deuxième intention pour les patients atteints d'un myélome multiple récidivant ou réfractaire (RRMM). Les résultats montrent une réduction de 83 % du risque de progression de la maladie ou de décès par rapport aux traitements standard après un suivi de près de trois ans (hazard ratio [HR], 0,17 ; intervalle de confiance [IC] à 95 %, 0,12 à 0,23 ; P <0,0001). Quatre-vingt-onze pour cent des patients qui n'avaient pas progressé au bout de six mois sont restés sans progression à trois ans.