SELLAS Life Sciences a annoncé dimanche que le SLS009, associé à l'AZA/VEN, avait atteint un taux de réponse global de 46 % dans toutes les cohortes, et un taux de réponse global de 58 % chez les patients ayant reçu une ligne de traitement antérieure dans le cadre d'une étude AML-MR

SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ : SLS) (« SELLAS » ou la « Société »), une société biopharmaceutique clinique de stade avancé spécialisée dans le développement de nouveaux traitements pour un large éventail d'indications du cancer, a annoncé aujourd'hui les données cliniques de son étude de phase 2 en cours sur le SLS009, un inhibiteur hautement sélectif de la CDK9, en association avec l'azacitidine (AZA) et le vénétoclax (VEN) pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) récidivante ou réfractaire (R/R) avec des modifications liées au syndrome myélodysplasique (AML-MR) après une administration antérieure de VEN les traitements ont été présentés aujourd'hui lors de la 67e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH), qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando, en Floride.

• Le SLS009 en association avec l'AZA/VEN a obtenu un taux de réponse global de 46 % dans toutes les cohortes, un taux de réponse global de 58 % chez les patients ayant déjà reçu une ligne de traitement et des résultats encourageants en termes de survie chez les patients présentant une AML-MR fortement prétraitée à la suite d'un traitement antérieur à base de VEN
  
  
• Survie globale médiane (MOS) de 8,9 mois dans la cohorte de patients la moins prétraitée ; dans toutes les cohortes, la survie globale n'était pas encore atteinte chez les patients ayant reçu une ligne de traitement antérieure par rapport au seuil historique d'environ 2,5 mois
  
  
• Le SLS009 30 mg IV deux fois par semaine ajouté à l'AZA/VEN était sûr et faisable, aucune toxicité limitant la dose (DLT) n'ayant été observée
  
  
• L'expansion de l'étude visant à évaluer le SLS009 associé à l'AZA/VEN dans le traitement d'une LAM récemment diagnostiquée présentant des caractéristiques à haut risque est prévue pour le premier trimestre 2026