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Rapport Therapeutics annonce de nouvelles données et une analyse post hoc sur les avantages cliniques et rapportés par les patients du RAP-219 dans le traitement du FOS résistant aux médicaments, ainsi que les principales données d'efficacité et de sécurité issues d'un essai de phase 2a sur le FOS

Benzinga·12/05/2025 14:05:02
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L'analyse post-hoc des données de phase 2a du RAP-219 a montré un début d'action précoce et une cohérence de la réponse médiane sur l'ensemble de la période de traitement, ainsi que des données d'efficacité cohérentes quelle que soit la gravité de la maladie des patients

Le RAP-219 a démontré une amélioration significative de la gravité des crises signalées par les patients chez les patients présentant une insuffisance initiale modérée ou plus importante

BOSTON et SAN DIEGO, 05 décembre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Rapport Therapeutics, Inc. (NASDAQ : RAPP) (Rapport or the Company), une société de biotechnologie au stade clinique dédiée à la découverte et au développement de médicaments de précision à base de petites molécules pour les patients atteints de troubles neurologiques ou psychiatriques, a annoncé aujourd'hui de nouvelles données et une analyse post hoc sur les bénéfices cliniques et rapportés par les patients du RAP-219 dans les crises focales résistantes aux médicaments (FOS), en plus des résultats principaux données d'efficacité et de sécurité issues de son essai de phase 2a sur le FOS récemment publié. Les résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle 2025 de l'American Epilepsy Society (AES) et incluent les effets thérapeutiques précoces du RAP-219 et des données d'efficacité médianes cohérentes sur toute la période de traitement, ses performances à différents niveaux de gravité initiale de la maladie et son impact sur la gravité des crises.