Jasper Stock bondit après les résultats prometteurs d'une nouvelle étude sur l'asthme

Jasper Therapeutics Inc. (NASDAQ : JSPR) a publié mardi les données préliminaires de l'étude de phase 1b ETESIAN sur le briquilimab sous-cutané chez des participants adultes souffrant d'asthme allergique.

Une dose sous-cutanée unique de 180 mg de briquilimab a permis de réduire considérablement les éosinophiles des expectorations à six et douze semaines, ainsi que d'améliorer par rapport aux valeurs initiales du VEMS (indicateur clé de la fonction pulmonaire) à la fois en termes de réponse asthmatique précoce (EAR) et de réponse asthmatique tardive (LAR).

Des réductions significatives de la tryptase sérique ont été observées, conformément aux réductions observées dans d'autres études sur le briquilimab à la dose de 180 mg. Le briquilimab a été bien toléré au cours de l'étude, démontrant un profil de sécurité favorable.

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Le traitement au briquilimab a également réduit les taux d'éosinophiles dans les expectorations avant et après l'exposition à un allergène. Les patients du groupe briquilimab présentaient une réduction des taux moyens d'éosinophiles dans les expectorations au moment de l'exposition à l'allergie, de 1,88 % au départ, à 0,44 % au jour 41 et à 0,38 % au jour 83. Le briquilimab a également réduit les taux moyens d'éosinophiles dans les expectorations 24 heures après l'exposition à un allergène.

Le briquilimab a été bien toléré au cours de l'étude, aucune toxicité limitant la dose n'ayant été observée. Les observations relatives à l'innocuité potentiellement liées au blocage du KIT étaient peu fréquentes et se limitaient généralement à des événements de faible intensité, qui n'ont pas entraîné d'arrêt du traitement ou de report de l'administration, et dont la plupart se sont résolus lors de doses répétées.

Enquête interne BEACON sur les cohortes 8 et 9

Jasper a déclaré avoir terminé son enquête interne sur l'absence anormale de réponse clinique observée dans les données BEACON de juillet 2025 pour la cohorte 8 (240 mg Q8W) et la cohorte 9 (240 mg/180 mg Q8W), où aucun patient américain (n = 10) n'a obtenu une réponse complète ou un UAS7 bien contrôlé à la semaine 12.

Sur la base des travaux réalisés, des données supplémentaires provenant de l'administration ultérieure de patients américains et des informations provenant d'un panel de KOL liés à l'urticaire chronique spontanée (UCS), Jasper a conclu que les résultats d'efficacité inattendus observés chez les patients américains n'étaient pas dus à des problèmes liés au produit médicamenteux.

Cela était probablement dû à des problèmes de sélection des patients, car il semble que 9 des 10 patients en question n'étaient pas atteints de CSU car leurs symptômes n'étaient pas dus aux mastocytes.

Cours du JSPR : Les actions de Jasper Therapeutics étaient en hausse de 8,72 % à 1,87$ au moment de la publication de mardi. L'action se négocie près de son plus bas niveau en 52 semaines de 1,56 dollar, selon les données de Benzinga Pro.

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