Aethlon Medical annonce la publication d'une longue étude préclinique sur la COVID sur bioRxiv

Les résultats soutiennent la poursuite de l'étude de l'hémopurificateur dans les cas de COVID de longue durée

SAN DIEGO, 2 décembre 2025 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ : AEMD), une société de thérapie médicale spécialisée dans le développement de produits pour traiter le cancer et les maladies infectieuses potentiellement mortelles, a annoncé aujourd'hui la publication le 20 novembre 2025 d'une étude préclinique intitulée « L'augmentation de la mannosylation des vésicules extracellulaires dans le plasma Long COVID constitue une cible thérapeutique potentielle pour l'agglutinine de Galanthus nivalis (GNA)) résine d'affinité » dans l'archive en ligne de pré-impression bioRxiv : https://www.biorxiv.org/cgi/content/short/2025.11.21.689519v1. Cet article a été simultanément soumis pour examen à une revue à comité de lecture.

La COVID longue fait référence à des symptômes persistants à la suite d'une infection aiguë par le SRAS-CoV-2 (COVID-19). Ces symptômes, notamment la fatigue, les malaises après l'effort, l'essoufflement, les douleurs thoraciques et les troubles cognitifs tels que le « brouillard cérébral », peuvent persister des semaines ou des mois après l'apparition de la maladie initiale. On estime que la COVID de longue durée touche entre 44 et 48 millions de personnes rien qu'aux États-Unis, avec un fardeau économique prévu de 2 milliards de dollars pour les personnes dont les symptômes durent un an. Malgré plus d'un milliard de dollars alloués au financement de la recherche sur la COVID de longue durée, aucun traitement ne s'est révélé efficace.

Des vésicules extracellulaires (VE), des nanoparticules de 50 à 500 nm de diamètre, libérées par tous les types de cellules et impliquées dans la communication intercellulaire, ont été impliquées dans la pathogenèse de la COVID longue. Il a été découvert que les véhicules électriques contiennent des particules virales et d'autres cargaisons, notamment des microARN, de minuscules molécules qui régulent la quantité de protéines produites et qui ont été associées à une coagulation sanguine anormale et à une inflammation.

L'Hemopurifier® d'Aethlon Medical est un dispositif extracorporel expérimental conçu pour lier et éliminer les véhicules électriques nocifs du sang grâce à une combinaison de séparation plasmatique, d'exclusion stérique et de liaison à une résine d'affinité exclusive contenant de la lectine végétale Galanthus nivalis agglutinine (GNA), dont on a déjà découvert qu'elle se liait au sucre mannose.

Il a déjà été démontré que l'hémopurificateur élimine les véhicules électriques et diminue les microARN chez un patient atteint d'une infection aiguë sévère à la COVID-19. Aethlon Medical a collaboré avec la clinique Long COVID du centre médical de l'Université de Californie à San Francisco pour évaluer des échantillons de plasma provenant de participants atteints de Long COVID et des participants témoins qui s'étaient rétablis de la COVID-19. Des véhicules électriques de grande taille (100 à 500 nm) et de petite taille (40 à 200 nm) ont été isolés à partir d'échantillons de plasma afin de déterminer leur capacité à se lier au GNA (mannose positif) ou à être éliminés par la résine d'affinité GNA, respectivement. Le plasma des personnes atteintes d'une COVID de longue durée contenait des niveaux élevés de grands et de petits véhicules électriques. Les grands véhicules électriques positifs au mannose ont augmenté de manière significative dans les échantillons de patients atteints de la COVID longue par rapport aux témoins récupérés. L'élimination des petits véhicules électriques par la résine d'affinité GNA était corrélée à celle des grands véhicules électriques positifs au mannose, ce qui indique que la même cible glycanique à éliminer par l'hémopurificateur était présente dans les deux populations. Les analyses NanoString ont identifié sept miARN associés à l'EV, significativement appauvris par le traitement du plasma à la résine d'affinité GNA. L'utilisation du logiciel d'interférence d'activité Pathway a indiqué que l'élimination de ces microARN peut être associée à une régulation négative des voies inflammatoires, y compris JAK-STAT, et à une régulation positive des voies de réparation tissulaire.