Les données thérapeutiques du chimiomab issues de l'étude SPRING de phase II montrent que Nebokitug était sûr et bien toléré chez les participants atteints de cholangite sclérosante primitive jusqu'à 48 semaines de traitement

Chemomab Therapeutics Ltd. (Nasdaq : CMMB), (Chemomab), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des traitements innovants pour les maladies fibro-inflammatoires présentant de nombreux besoins non satisfaits, a annoncé aujourd'hui que les résultats de son essai de phase 2 SPRING évaluant le nébokitug chez des patients atteints de cholangite sclérosante primitive (PSC) ont été publiés dans le dernier numéro de l'American Journal of Gastroenterology .1

L'étude a montré que le nebokitug était généralement sûr et bien toléré chez les patients atteints de PSC pendant une période de traitement allant jusqu'à 48 semaines. Les patients traités par nebokitug ont présenté une amélioration numérique de divers biomarqueurs de l'inflammation et de la fibrose, en particulier à la dose de 20 mg/kg et dans le sous-groupe prédéfini de patients présentant une fibrose modérée/avancée. Les auteurs concluent que ces données prometteuses soutiennent une évaluation plus approfondie du nebokitug pour le traitement de la PSC dans le cadre d'un essai clinique de phase 3.