10月8日，阿斯利康宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优®在2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。

10月8日，阿斯利康宣布，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的达卓优®在2026年9月29日正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者。