德展健康公告，全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准，同意按照提交的方案开展临床研究，适应症为急性缺血性脑卒中，IND编号为178927。

德展健康公告，全资子公司红惠新申报的WYY026B注射液临床试验申请近日获美国FDA批准，同意按照提交的方案开展临床研究，适应症为急性缺血性脑卒中，IND编号为178927。