康弘药业公告称，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液增加适应症的《药品注册证书》，批准新增适应症为治疗I区、II区早产儿视网膜病变和急进性后极部早产儿视网膜病变，为该药品获批的第五个适应症。该新增适应症将进一步满足临床用药需求，药品销售受政策、市场等因素影响存在不确定性。

康弘药业公告称，公司全资子公司成都康弘生物科技有限公司收到国家药监局签发的康柏西普眼用注射液增加适应症的《药品注册证书》，批准新增适应症为治疗I区、II区早产儿视网膜病变和急进性后极部早产儿视网膜病变，为该药品获批的第五个适应症。该新增适应症将进一步满足临床用药需求，药品销售受政策、市场等因素影响存在不确定性。