复星医药(02196)：GR1803 注射液获国家药监局附条件批准

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，2026年5月28日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司(以下简称“药友制药”)与重庆智翔金泰生物制药股份有限公司(智翔金泰)签订许可协议，(其中包括)药友制药获授予许可产品(即以 GR1803 为唯一活性成分及/或约定的同时靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性抗体药品)于中国境内及港澳台地区的临床开发、商业化的独占权利以及生产工艺研究、生产的排他权利，并将由药友制药作为该(等)产品于许可区域的上市许可持有人(MAH)。

近日，GR1803 注射液(通用名：纬利妥米单抗注射液、中国境内商品名：维可妥®，以下简称“该药品”)获国家药品监督管理局附条件批准，获批适应症为用于既往至少接受过三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

GR1803 是一种双特异性抗体，可同时结合 BCMA 和 CD3 抗原，从而将细胞毒性 T 细胞重定向至表达 BCMA 的细胞。除本次获批适应症外，截至本公告日期(即 2026年8月27日，下同)，该药品用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮等多项临床研究正于中国境内有序开展。

根据 IQVIA MIDAS TM 最新数据 ，2025 年，BCMA×CD3 靶点抗体药品于全球范围的销售额约为 11.39 亿美元。截至本公告日期，已有 2 款 BCMA×CD3 靶点抗体药品于中国境内获附条件上市批准，分别是 Pfizer Inc.的埃纳妥单抗注射液(2025 年 3 月获批上市)、Janssen-Cilag International NV 的特立妥单抗注射液(2024 年 6 月获批上市)。

该药品本次获批上市，可为中国境内复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者提供新的治疗选择，并将进一步丰富本集团(即本公司及控股子公司/单位)产品线。后续，药友制药与智翔金泰将依约推进该药品上市许可持有人(MAH)的变更工作。