亚虹医药公告称，公司控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL-2501获得临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL-2501是抗CLDN6/9抗体药物偶联物，此前其临床试验申请已获美国FDA批准。本次获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响，药品研发及后续上市存在不确定性。

亚虹医药公告称，公司控股子公司江苏贝联生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL-2501获得临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL-2501是抗CLDN6/9抗体药物偶联物，此前其临床试验申请已获美国FDA批准。本次获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响，药品研发及后续上市存在不确定性。