迈威生物公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎适应症的临床试验申请获批。此前，其用于炎症性肠病等多个适应症的临床试验申请已获批。该药品是公司自主研发的创新抗体，有望开启自身免疫疾病精准治疗新篇章。不过，药品研发易受不确定因素影响，投资者需注意风险。

迈威生物公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎适应症的临床试验申请获批。此前，其用于炎症性肠病等多个适应症的临床试验申请已获批。该药品是公司自主研发的创新抗体，有望开启自身免疫疾病精准治疗新篇章。不过，药品研发易受不确定因素影响，投资者需注意风险。