诺诚健华公告，自主研发的新一代高选择性口服酪氨酸激酶2变构抑制剂Fadeucravacitinib用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验达到主要终点。研究结果显示，Fadeucravacitinib达到主要终点，在统计学上具有高度显著性，并取得具有临床意义的改善。同时，多个次要终点亦成功达到，在各项疗效评价指标中均显示出一致的显著治疗效果。

诺诚健华公告，自主研发的新一代高选择性口服酪氨酸激酶2变构抑制剂Fadeucravacitinib用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验达到主要终点。研究结果显示，Fadeucravacitinib达到主要终点，在统计学上具有高度显著性，并取得具有临床意义的改善。同时，多个次要终点亦成功达到，在各项疗效评价指标中均显示出一致的显著治疗效果。