ST万邦公告称，公司全资子公司万邦德制药近日收到国家药监局核准签发的舒必利片《药品注册证书》，规格为0.1g，注册分类为化学药品3类。该药品获此证书视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，属医保和基药目录品种，用于治疗精神分裂症等。此次获批丰富了公司抗精神疾病用药产品线，加强了原料药+制剂一体化模式优势，但药品产销受政策和市场影响，存在不确定性。

ST万邦公告称，公司全资子公司万邦德制药近日收到国家药监局核准签发的舒必利片《药品注册证书》，规格为0.1g，注册分类为化学药品3类。该药品获此证书视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，属医保和基药目录品种，用于治疗精神分裂症等。此次获批丰富了公司抗精神疾病用药产品线，加强了原料药+制剂一体化模式优势，但药品产销受政策和市场影响，存在不确定性。