恒瑞医药公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。该药物为新型靶向GIPR和GLP-1R双激动剂，具有全球自主知识产权，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约7.01亿元。

恒瑞医药公告称，公司子公司福建盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意在肥胖合并膝骨关节炎成人患者中开展Ⅲ期临床试验。该药物为新型靶向GIPR和GLP-1R双激动剂，具有全球自主知识产权，全球范围内暂无同类药物获批上市。截至目前，HRS9531相关项目累计研发投入约7.01亿元。