智通财经APP讯，健世科技-B(09877.HK)发布公告，本公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus于近日成功完成美国食品及药品监督管理局(FDA)批准的关键性注册临床试验(Pivotal Trial)的首批受试者植入，美国注册临床取得突破性进展。这标志着在该产品取得EU MDR CE认证后，本集团全球化战略达成的又一项重要里程碑。

智通财经APP讯，健世科技-B(09877.HK)发布公告，本公司自主研发的经导管三尖瓣置换系统LuX-ValvePlus于近日成功完成美国食品及药品监督管理局(FDA)批准的关键性注册临床试验(Pivotal Trial)的首批受试者植入，美国注册临床取得突破性进展。这标志着在该产品取得EU MDR CE认证后，本集团全球化战略达成的又一项重要里程碑。