微芯生物公告称，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局药审中心签发的《受理通知书》，自主研发的西格列他钠二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病成人患者的临床试验申请获受理，受理日期为2026年1月5日。该药品是西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，全球尚无同类复方制剂进入临床试验阶段。自受理日起60日内未收到否定或质疑意见，公司便可开展临床试验，能否开展存在不确定性。

微芯生物公告称，公司及全资子公司成都微芯药业近日收到国家药监局药审中心签发的《受理通知书》，自主研发的西格列他钠二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病成人患者的临床试验申请获受理，受理日期为2026年1月5日。该药品是西格列他钠与二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂，全球尚无同类复方制剂进入临床试验阶段。自受理日起60日内未收到否定或质疑意见，公司便可开展临床试验，能否开展存在不确定性。