亿帆医药公告称，公司控股子公司亿一生物医药开发有限公司、亿一生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白开展治疗移植物抗宿主病II期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品1类。截至本报告披露日，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。

亿帆医药公告称，公司控股子公司亿一生物医药开发有限公司、亿一生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白开展治疗移植物抗宿主病II期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品1类。截至本报告披露日，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。