海正药业公告称，公司申报的HS387片药品临床试验申请获美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该药是公司自主研发的选择性KIF18A抑制剂，拟用于治疗晚期实体瘤，此前已获国家药监局临床试验批准。目前，国内外有多款KIF18A抑制剂进入临床研发阶段，尚无药物上市。不过，药物获批上市还需开展一系列临床试验，短期内对公司经营业务影响不大，提醒投资者注意风险。

海正药业公告称，公司申报的HS387片药品临床试验申请获美国FDA批准，可在美国开展临床试验。该药是公司自主研发的选择性KIF18A抑制剂，拟用于治疗晚期实体瘤，此前已获国家药监局临床试验批准。目前，国内外有多款KIF18A抑制剂进入临床研发阶段，尚无药物上市。不过，药物获批上市还需开展一系列临床试验，短期内对公司经营业务影响不大，提醒投资者注意风险。