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石药集团公告,集团开发的SYH2085片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为集团自主研发的化学1类创新药,是一款可抑制流感病毒的RNA聚合酶酸性蛋白核酸内切酶活性的新型口服小分子候选药物。本次获批的临床适应症为用于治疗成人及12岁以上青少年单纯性甲型和乙型流感。

智通财经·12/19/2025 13:25:16
语音播报
石药集团公告,集团开发的SYH2085片已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。该产品为集团自主研发的化学1类创新药,是一款可抑制流感病毒的RNA聚合酶酸性蛋白核酸内切酶活性的新型口服小分子候选药物。本次获批的临床适应症为用于治疗成人及12岁以上青少年单纯性甲型和乙型流感。