Le soquelitinib de Corvus Pharmaceuticals montre une survie médiane sans progression de 6,2 mois et une survie globale médiane de 28,1 mois dans le lymphome T ; soutient un essai de phase III en cours

Les patients de la cohorte de 200 mg deux fois par jour ont présenté une survie médiane sans progression de 6,2 mois et une survie globale médiane de 28,1 mois, ce qui se compare favorablement aux résultats obtenus avec d'autres traitements.

Les données soutiennent l'enregistrement en cours d'un essai de phase 3 sur le PTCL r/r, un essai de phase 1 sur la dermatite atopique et une extension potentielle à d'autres maladies immunitaires et inflammatoires

Souligne le nouveau mécanisme d'action de l'inhibition de l'ITK qui affecte la signalisation des récepteurs des lymphocytes T et la différenciation des lymphocytes T

Présenté lors d'une séance orale lors de la 67e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology

SOUTH SAN FRANCISCO, Californie, 8 décembre 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ : CRVS), une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé la présentation des données finales de son essai de phase 1/1b sur le soquelitinib chez des patients atteints d'un lymphome T aujourd'hui lors d'une séance orale lors de la 67e réunion annuelle et exposition de l'American Society of Hematology (ASH), qui prend aura lieu du 6 au 9 décembre 2025 à Orlando, en Floride. La présentation met en lumière les données précliniques et cliniques soutenant le développement du soquelitinib en oncologie et dans les maladies immunitaires et inflammatoires, y compris des données détaillant son mécanisme d'action.