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Selon un rapport publié samedi, Nurix fait passer le Bexobrutideg NX-5948 à la phase 2 du programme Global Daybreak-CLL-201, à la suite des données de durabilité et de tolérabilité de la phase 1

Benzinga·12/08/2025 09:15:01
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  • Taux de réponse objective (ORR) de 83 %, y compris deux réponses complètes chez des patients atteints de LLC dans le cadre d'une étude de phase 1a avec une survie sans progression (PFS) médiane de 22,1 mois pour toutes les doses testées
  • De nouvelles données provenant de cohortes randomisées de phase 1b indiquent un ORR plus élevé et une survie sans progression plus longue à la dose de 600 mg recommandée pour la phase 2 (RP2D) par rapport à la dose de 200 mg
  • Le bexobrutideg a été bien toléré, avec un profil de sécurité constant entre le RP2D à 600 mg et l'ensemble de la population étudiée.
  • Un essai clinique de phase 2 sur le bexobrutideg (Daybreak-CLL-201) est actuellement en cours de recrutement dans le monde