Les données de Protara Therapeutics issues d'une étude avancée de phase 2 sur le TARA-002 chez des participants atteints d'un carcinome indiquent un taux de réponse complète de 72 % ; un profil de sécurité et de tolérabilité favorable a été observé

Protara Therapeutics, Inc. (Nasdaq : TARA), une société au stade clinique qui développe des thérapies transformatrices pour le traitement du cancer et des maladies rares, a annoncé aujourd'hui des données intermédiaires mises à jour issues de l'essai ouvert de phase 2 ADVANCED-2 en cours portant sur TARA-002 chez des patients atteints d'un carcinome in situ ou d'un cancer de la vessie non invasif musculaire (NMIBC) avec un CIS (± Ta/T1). Ces résultats obtenus chez des patients naïfs au Bacillus Calmette-Guérin (BCG) atteints de NMIBC seront présentés lors d'une session d'affiches lors de la 26e réunion annuelle de la Society of Urologic Oncology (SUO) à Phoenix, en Arizona.

L'ensemble de données comprend 31 patients naïfs au BCG qui ont reçu au moins une dose de TARA-002 ; 29 patients ont effectué au moins une évaluation de la réponse et leur efficacité était évaluable à la date limite de collecte des données du 7 novembre 2025. Les patients ont reçu une cure d'induction de six instillations intravésicales hebdomadaires de TARA-002, suivies d'une cure d'entretien de trois instillations hebdomadaires tous les trois mois. La réinduction a été autorisée pour les patients éligibles présentant des résidus de CIS et/ou une récidive d'une maladie Ta de haut grade. Les taux de réponse complète (RC) aux points de référence de six mois et 12 mois incluent tous les participants qui étaient soit évaluables à ce moment-là, soit avaient connu une progression de la maladie ou un échec thérapeutique avant la visite prévue.